Significado de citocromo

Palabras que rimen con citocromo

Estas son algunas palabras que riman con citocromo

• fotocromo
• policromo
• monocromo
• cromo
• mercurocromo

Ejemplos de Uso

Veámos agunas frases usando la palabra citocromo

• No se ha detectado in vitro metabolismo catalizado por citocromo P 450.
• Las isoenzimas del citocromo P450 no se ven afectadas en el metabolismo de telmisartán.
• Existe un metabolismo hepático mínimo de la talidomida catalizado por el citocromo P450.
• A diferencia del oxígeno, el cianuro no puede recibir electrones del citocromo a3.
• Biotransformación Sunitinib se metaboliza principalmente por CYP3A4, enzima del citocromo P450, que origina su metabolito activo principal, el cual es metabolizado aún más por el CYP3A4.
• En presencia de antimicina A, el citocromo b puede ser reducido pero no oxidado.
• La azagly-nafarelina es un péptido que se degrada principalmente por peptidasas y no por enzimas citocromo P-450.
• Se ha descrito también un aumento de la incidencia de miopatía en pacientes que reciben otras estatinas en combinación con inhibidores del metabolismo del citocromo P450.
• Efient puede administrarse de forma concomitante con medicamentos metabolizados por el enzima citocromo P450 (incluyendo estatinas), o medicamentos inductores o inhibidores del enzima citocromo P450.
• Interacciones que afectan a la CYP3A4 Simvastatina es un sustrato del citocromo P450 3A4.
• Tipranavir es un sustrato, un inductor y un inhibidor del citocromo P450 CYP3A.
• In vitro, Glivec inhibe la actividad del citocromo P450, isoenzima CYP2D6 a concentraciones similares a las que afectan la actividad del CYP3A4.
• Las sustancias que inhiben la actividad del citocromo P450, isoenzima CYP3A4 (p. ej. ketoconazol, itraconazol, eritromicina, claritromicina) podrían reducir el metabolismo y aumentar las concentraciones de imatinib.
• No se debe administrar Agenerase junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP3A4).
• Los datos de estudios in vitro en los que se utilizaron preparaciones microsomales de hígado humano indican que entacapona inhibe al citocromo P450 2C9 (CI50 ~4 µM).
• Datos de estudios in vitro realizados con preparados de microsomas hepáticos humanos indican que la entacapona inhibe la enzima 2C9 del citocromo P450 (CI50 ~4 µM).
• En consecuencia, el metabolismo y con ello el aclaramiento de repaglinida puede estar alterado por medicamentos que influyen en los enzimas citocromo P-450, vía inhibición o inducción.
• Estos resultados sugieren una interacción, probablemente debida a una inhibición por capecitabina del sistema isoenzimático citocromo P450 2C9.
• La cimetidina (400 mg dos veces al día), un inhibidor inespecífico del citocromo P450, no tuvo efecto en el AUC y la Cmax al administrarse concomitantemente con vardenafilo (20 mg) a voluntarios sanos.
• La cimetidina (400 mg dos veces al día), un inhibidor inespecífico del citocromo P450, no tuvo efecto en el AUC y la Cmax al administrarse conjuntamente con vardenafilo (20 mg) a voluntarios sanos.
• Se ha demostrado que el mitotano tiene un efecto inductor sobre los isoenzimas del citocromo P450.
• La telbivudina no es un sustrato, inhibidor, ni inductor del sistema enzimático del citocromo P450 (CYP450).
• Efecto del estiripentol en las enzimas del citocromo P450.
• El aclaramiento se reduce tras la administración repetida de estiripentol, debido probablemente a la inhibición de las isoenzimas del citocromo P450 responsables de su metabolismo.
• Posibilidad de que INVEGA afecte a otros medicamentos No se espera que la paliperidona produzca interacciones farmacocinéticas clínicamente importantes con medicamentos metabolizados por las isoenzimas del citocromo P-450.
• En los estudios in vitro no se han encontrado evidencias de que la pioglitazona inhiba ninguno de los subtipos del citocromo P450.
• En los estudios in vitro no se han encontrado evidencias de que la pioglitazona inhiba alguno de los subtipos del citocromo P450.
• La ribavirina no inhibe las enzimas del citocromo P450.
• La trabectedina no induce ni inhibe las principales enzimas del citocromo P450.
• El ranelato de estroncio no inhibe las enzimas del citocromo P450.
• Palonosetrón no inhibe ni induce las isoenzimas del citocromo P450 en concentraciones clínicamente relevantes.
• Además, la rufinamida no inhibe la actividad de las enzimas del citocromo P450 (ver sección 5.2).
• Bosentan es eliminado por excreción biliar después de su metabolismo hepático por los isoenzimas CYP3A4 y CYP2C9 del citocromo P450.
• Losartán se metaboliza principalmente por el citocromo P450 (CYP) 2C9 dando lugar al metabolito activo carboxiácido.
• Se ha comunicado que los interferones reducen la actividad de los enzimas dependientes del citocromo P450 hepático en humanos y animales.
• Se ha notificado que los interferones disminuyen la actividad de las enzimas hepáticas dependientes del citocromo P-450, en seres humanos y en animales.
• Se ha notificado que los interferones originan una reducción de la actividad de enzimas dependientes del citocromo hepático P450, tanto en animales como en seres humanos.
• Aliskiren se metaboliza marginalmente por los enzimas del citocromo P450.
• Según datos in vitro, ropinirol tiene un bajo potencial para inhibir el citocromo P450 a dosis terapéuticas.
• Además, no es probable que ropinirol afecte la farmacocinética de otros fármacos a través de la vía del citocromo P450.
• Según la evidencia de estudios in vitro y en animales, las isoenzimas principales del citocromo P450 están mínimamente implicadas en el metabolismo de la rivastigmina.
• Basándonos en la evidencia de estudios in vitro y en animales, las isoenzimas principales del citocromo P450 están mínimamente implicadas en el metabolismo de la rivastigmina.
• Por ejemplo, la antimicina A es un inhibidor específico del citocromo b.
• Brinzolamida no es un inhibidor de los isoenzimas del citocromo P-450.
• La brinzolamida no es un inhibidor de los isoenzimas del citocromo P-450.
• Por lo tanto, no se esperan interacciones medicamentosas debidas al metabolismo mediado por el citocromo P450.
• La administración conjunta de atorvastatina y de inhibidores de proteasas, conocidos como inhibidores del citocromo P450 3A4, estuvo asociado con un aumento en las concentraciones plasmáticas de atorvastatina.
• Estudios in vitro de metabolismo realizados en hepatocitos humanos indican que la rosuvastatina es un sustrato pobre del metabolismo mediado por el citocromo p450.
• Los resultados de los estudios in vitro e in vivo muestran que la rosuvastatina no es ni un inhibidor ni un inductor de las isoenzimas del citocromo P450.
• Los estudios in vitro han demostrado que ni oseltamivir ni el metabolito activo son sustratos, ni tampoco son inhibidores, de las principales isoformas del citocromo P450.

Errores ortográficos de escritura más comunes

Listado de algunos errores ortográficos al momento de escribir la palabra citocromo. Te enseñamos la forma correcta de escribirla.

• ✅ citocromo o ❌ sitocromo
• ✅ citocromo o ❌ zitocromo
• ✅ citocromo o ❌ xitocromo
• ✅ citocromo o ❌ citocrromo

La forma correcta de escribir la palabra es citocromo ✅. Algunas palabras no existen en el idioma español o pueden cambiar de significado al momento de cambiarle alguna letra. También ten en cuenta que algunas palabras pueden escribirse diferentes según el contexto.

Los errores más comunes ocurren al usar las letras H,S,C,Z,Y,LL,X y Z