Significado de metabolito

A continuación te mostramos un listado de 4 significados y/o definiciones para la palabra metabolito

  • Masculino ♂️ Fisiol. Producto del metabolismo. © Real Academia Española.
  • Conjunto de las sustancias orgánicas que resultan de las reacciones metabólicas. © Larousse Editorial.
  • Producto asimilable y simple de la digestión de un alimento. © Larousse Editorial.
  • Metabolite, substance produced during metabolism or essential to the metabolic process. © Larousse Editorial.

Escritura de la palabra metabolito

Te mostramos como se deletrea y escribe la palabra metabolito en español

M eme
E e
T te
A a
B be
O o
L ele
I i
T te
O o

La palabra metabolito tiene una dificultad de lectura Alta - Puede presentar dificultad de lectura para algunos niños y adultos

Composición y sílabas

La palabra metabolito contiene 5 vocales, 5 consonantes y esta compuesta por un total de 10 letras.

METABOLITO contiene 5 sílabas [ me 🔊 - ta 🔊 - bo 🔊 - li 🔊 - to 🔊 ] y es una palabra Grave (Llana). Las palabras Graves o llanas son las que llevan el acento en la penúltima sílaba, y se les pone tilde solo a aquellas que no terminan en n,s y vocal. La palabra metabolito no lleva tilde y su sílaba tónica es li que corresponde a su penúltima sílaba.

Ejemplos de Uso

Veámos agunas frases usando la palabra metabolito

  • En el estadoestacionario el AUC de bosentan y el AUC del metabolito activo, Ro 48-5033, fueron un 9% y un 33% más altos, respectivamente, en pacientes con insuficiencia hepática leve comparados con los valores observados en voluntarios sanos.
  • Ni losartán ni su metabolito activo pueden eliminarse por hemodiálisis.
  • Ni losartán ni su metabolito activo pueden eliminarse mediante hemodiálisis.
  • Sin embargo, el metabolito principal de hidrólisis (LAY 151) puede eliminarse por hemodiálisis.
  • Este metabolito no ha sido detectado en plasma.
  • El único metabolito radiomarcado detectado en plasma fue el A771726.
  • El metabolito principal es la 6-sulfatoxi-melatonina (6-S-MT), que es inactivo.
  • Venlafaxina se metaboliza ampliamente, principalmente al metabolito activo O-desmetilvenlafaxina (ODV).
  • En los ensayos celulares y bioquímicos el metabolito principal muestra una potencia similar comparado con sunitinib.
  • Las concentraciones de sunitinib y de su metabolito activo principal en el estado estacionario se alcanzan entre los 10 y 14 días.
  • Con la administración diaria repetida, sunitinib se acumula de 3 a 4 veces y su metabolito principal se acumula de 7 a 10 veces.
  • Distribución La unión de sunitinib y su metabolito activo principal a proteínas plasmáticas humanas en los ensayos in vitro fue del 95% y del 90%, respectivamente, sin ninguna dependencia aparente de la concentración.
  • No se observa ningún cambio significativo en la farmacocinética de sunitinib o en su metabolito activo principal con la administración diaria repetida o con los ciclos repetidos en los regimenes de dosis probados.
  • Farmacocinética plasmática Después de la administración oral en voluntarios sanos, las semividas de eliminación de sunitinib y de su principal desetil metabolito activo son de aproximadamente 40 - 60 horas, y 80 - 110 horas, respectivamente.
  • Se desconoce si sunitinib o su principal metabolito activo se excreta en la leche materna.
  • Biotransformación Sunitinib se metaboliza principalmente por CYP3A4, enzima del citocromo P450, que origina su metabolito activo principal, el cual es metabolizado aún más por el CYP3A4.
  • Sunitinib y su metabolito activo principal fueron los compuestos principales relacionados con el fármaco que se identificaron en plasma, orina y heces, representando el 91,5%, 86,4% y 73,8% de la radioactividad en muestras combinadas, respectivamente.
  • Alteración de las funciones del organismo Insuficiencia hepática: sunitinib y su principal metabolito son metabolizados mayoritariamente en el hígado.
  • Metabolismo La metabolización del doripenem en un metabolito de anillo abierto sin actividad microbiológica se produce a través de la deshidropeptidasa-I.
  • Las AUC del doripenem y del metabolito de anillo abierto sin actividad microbiológica se incrementan sustancialmente en pacientes que requieren hemodiálisis, en comparación con las personas sanas.
  • Debido a los datos clínicos limitados y a un esperado aumento de la exposición de doripenem y de su metabolito, Doribax debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal grave (ver sección 5.2).
  • En un estudio realizado con ratas se ha demostrado que el doripenem y su metabolito se excretan en la leche.
  • Además, aumentaron las concentraciones del metabolito activo M8 de nelfinavir.
  • El metabolito más abundante es la 8-hidroxi-ibafloxacina, que es microbiológicamente activo.
  • El metabolito más abundante es un derivado monohidroxilado.
  • El metabolito activo se elimina exclusivamente por excreción renal.
  • Este metabolito se excreta principalmente inalterado por vía biliar.
  • La exposición al metabolito O- desmetilado estaba aumentada varias veces en pacientes con insuficiencia renal moderada y grave.
  • Además del metabolito activo, se forman metabolitos inactivos.
  • El metabolito activo es metabolizado posteriormente a dos componentes inactivos por S-metilación o por conjugación con cisteína.
  • La AUC plasmática para el metabolito fue de solo el 16% de la AUC del imatinib.
  • En otro estudio en fase I, la administración de TMZ con ranitidina no provocó modificaciones del grado de absorción de la temozolomida o de la exposición a su metabolito activo monometil triazenoimidazol carboxamida (MTIC).
  • Además, tanto amprenavir, el metabolito activo de fosamprenavir, como ritonavir se metabolizan principalmente en el hígado por la enzima CYP3A4.
  • En sujetos sanos, prasugrel disminuyó la exposición a la hidroxibupropiona, un metabolito de la bupropiona mediado por el CYP2B6, en un 23%.
  • Absorción La absorción y el metabolismo de prasugrel son rápidos, presentando un pico de concentración plasmática (Cmax) del metabolito activo que aparece aproximadamente a los 30 minutos.
  • Los pacientes de ≥ 75 años tienen una sensibilidad mayor a hemorragias y una mayor exposición al metabolito activo de prasugrel (ver secciones 4.4, 4.8, 5.1 y 5.2).
  • La exposición media (AUC) del metabolito activo de prasugrel es de aproximadamente un 30 a un 40% más alta en sujetos sanos y en pacientes con un peso corporal de
  • Prasugrel es un profármaco y es rápidamente metabolizado in vivo a un metabolito activo y a metabolitos inactivos.
  • Farmacodinamia Prasugrel es un inhibidor de la agregación y la activación plaquetaria a través de la unión irreversible de su metabolito activo a la clase P2Y12 de los receptores ADP de las plaquetas.
  • La principal vía metabólica es la glucuronidación de la entacapona y su metabolito activo, el isómero cis, que supone aproximadamente el 5% de la cantidad total en plasma.
  • La repaglinida se metaboliza casi totalmente y no se ha identificado ningún metabolito con efecto hipoglucemiante clínicamente relevante.
  • No obstante, la tasa de notificación de reacciones cutáneas graves parece ser mayor con valdecoxib (el metabolito activo de parecoxib) en comparación con otros inhibidores selectivos de la COX-2.
  • Representa aproximadamente un 10% de la concentración de valdecoxib; debido a esa baja concentración, no es de esperar que este metabolito contribuya significativamente al efecto clínico, tras la administración de dosis terapéuticas de parecoxib sódico.
  • Parecoxib sódico, administrado como dosis única por vía intravenosa a ratas lactantes, mostró concentraciones de parecoxib, valdecoxib y de un metabolito activo del valdecoxib en la leche similares a las del plasma materno.
  • Efecto de otros medicamentos sobre la farmacocinética de parecoxib (o su metabolito activo valdecoxib) El parecoxib se hidroliza rápidamente al metabolito activo valdecoxib.
  • La reducción de dosis de capecitabina disminuye la exposición sistémica a 5-FU de forma mayor que la proporción de dosis, debido a una farmacocinética no lineal del metabolito activo.
  • Hubo un pequeño aumento de las concentraciones plasmáticas de capecitabina y de un metabolito (5'-DFCR); no hubo ningún efecto sobre los 3 principales metabolitos (5'-DFUR, 5-FU y FBAL).
  • La administración con los alimentos reduce la velocidad de absorción de la capecitabina, pero solo modifica mínimamente el valor de AUC de 5'- DFUR y del AUC del metabolito subsiguiente, 5-FU.
  • No se han desarrollado estudios de carcinogenicidad con temsirolimus; no obstante, el sirolimus, que es el principal metabolito del temsirolimus en el ser humano, fue carcinogénico en el ratón y la rata.
  • Metabolismo Tras su administración intravenosa, se detectó que el metabolito principal en el ser humano era el sirolimus, un metabolito de potencia igual a la del temsirolimus.

Errores ortográficos de escritura más comunes

Listado de algunos errores ortográficos al momento de escribir la palabra metabolito. Te enseñamos la forma correcta de escribirla.

  • ✅ metabolito o ❌ metavolito

La forma correcta de escribir la palabra es metabolito ✅. Algunas palabras no existen en el idioma español o pueden cambiar de significado al momento de cambiarle alguna letra. También ten en cuenta que algunas palabras pueden escribirse diferentes según el contexto.

Los errores más comunes ocurren al usar las letras H,S,C,Z,Y,LL,X y Z


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